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Monthly Archives: 五月 2013

這是今天來講課的司法語言學家講的故事。
這個語言學家以前在大學裏教英文;不過後來他發現自己對於司法方面的語言學特別感興趣,所以88年之後就趁著一個新的司法鑑定中心的建立,成為了職業的司法語言學家。

而這個故事是這樣的。

在阿姆斯特丹附近,有一個女孩在給自己的媽媽過25歲(是的,25歲)生日的時候,為她請來一個脫衣舞男助興。

生日宴會結束後,這個脫衣舞男和女孩交往起來。只是由於脫衣舞男經常滿歐洲跑到處演出,加上和自己帶著演出的學徒(也是脫衣舞男)有一腿,於是這段關係很快就終結了。

雙方曾經在一起住過一段時間;雖然分手了,可是對一起養的一只狗的歸屬爭吵起來。雙方鬧到法庭;最後法院判決男方有狗的歸屬權。
可是法院判決的時候男方在布達佩斯,狗在女孩的住處。舞男打電話給女孩說自己要來把狗取走。

後來,舞男被發現死在女孩的住處。

舞男這個人隨身都會帶著錄音機。警察發現了這部錄音機,於是把舞男死前的錄音交給了語言學家。

舞男去女孩住處的時候,女孩因為害怕狗被取走,所以已經搬走了。女孩的公寓被另一個人住著。
而這個人聲稱,他進家門的時候,看到舞男用槍指著他。在爭執當中舞男開槍打中了他的腿;於是他在搏鬥中搶過槍,不慎射殺了舞男。

而磁帶的內容可以佐證他說的大部分內容:雙方確實在搏鬥,製造了非常多的噪音。只是,司法語言學家無論如何都找不到另外一聲槍響。

有可能被隱沒在重重的噪音之中吧。語言學家這麼想,寫完了報告。

於是最後公寓男被一審判決無罪。

後來案子被上訴。於是語言學家把錄音給他的所有同事聽。大家都聽不出來什麼問題,直到最終,他的一個同事指出了一個詭異之處:在搏鬥停息了之後,可以聽到有一個人的腳步聲;而這腳步聲一點都不像一個腿上有槍傷的人在走。
於是語言學家立刻聯繫調查官,報告自己的發現。可是調查官說:現在二審法官已經在作出最後判決了,你已經不能再提交證據啦。

在舞男的錄音機里還有一段舞男為他人出頭的紀錄。大概是一個live show俱樂部里,舞男在跟人交涉說,昨晚演出的女孩不喜歡這樣⋯⋯如果你不賠償她一萬歐元,我會把你所作所為報告給警察⋯⋯云云。(你知道阿姆斯特丹的live show是什麼意思的。)

所以語言學家猜測舞男的死可能和這件事情有關。

後來他收到最終的二審法庭文件。發現其中一位調查官的姓和被告是一樣的。

再後來他看電視。電視一個旅遊節目在隨機訪問一個路人。這路人說:這真是個有趣的國家,我男朋友被殺了居然沒有警察關心。

而這個女人其實是舞男的最後一個女朋友。

 

Neurodevelopment and Psychosis in the 22q11.2 Deletion Syndrome
https://www.kcl.ac.uk/iop/depts/fans/research/current.aspx

Neurodevelopment and Psychosis in the 22q11.2 Deletion Syndrome

Brain, behaviour and genetics in 22q11DS

Individuals with 22q11.2 deletion syndrome (22q11DS) (previously known as velocardiofacial syndrome (VCFS), Shprintzen syndrome or DiGeorge syndrome) are vulnerable to a range of physical and mental health difficulties. 22q11DS is a genetic disorder that occurs because of a deletion, or a missing piece, at chromosome 22. In addition to physical difficulties, including heart, palate and immune function, people with 22q11DS have significantly increased rates of psychiatric and behavioural difficulties, including autism spectrum disorder (ASD),episodes of psychosis and learning difficulties. However, despite an increased vulnerability to psychiatric difficulties, the cause of these behaviours are poorly understood and it can be particularly difficult for people with 22q11DS to access mental health services.

Brain imaging studies of people with 22q11DS are limited, but available studies show differences in brain structure and function. However, most brain imaging studies of people with 22q11DS included small samples of people whose psychiatric diagnoses were not clearly identified. As such, the neural basis of 22q11DS is poorly understood and studies including larger samples of people with clear psychiatric assessments are required. The aim of this project is establish a multicentre network with the University of California, Los Angeles (UCLA) and Cardiff University. We aim to investigate the anatomy, function and connectivity of brain systems that may contribute towards psychosis and ASD in people with 22q11DS using structural and resting­state functional magnetic resonance imaging (sMRI and rs­fMRI) and diffusion tensor imaging (DTI) and to identify brain, behavioural and genetic risk factors for the emergence of ASD and psychotic symptoms in children and adults with 22q11DS.

related: 22q11.2 deletion syndrome

http://ghr.nlm.nih.gov/condition/22q112-deletion-syndrome